Healthy Living Europe
SEE OTHER BRANDS

Keeping up with healthcare and wellness news from Europe

Healthy Living Europe: Press Releases

Browse our comprehensive archive of press releases by date.
Select a specific day to access all press releases published on Healthy Living Europe.

Press releases published on May 2, 2025

Orion Oyj: Johtohenkilöiden liiketoimet – Eija Ronkainen

Orion Oyj: Johtohenkilöiden liiketoimet – Eija Ronkainen

ORION OYJ         JOHTOHENKILÖIDEN LIIKETOIMET          2.5.2025 KLO 11.45          Orion Oyj: Johtohenkilöiden liiketoimet – Eija Ronkainen Orion Oyj on saanut seuraavan Markkinoiden väärinkäyttöasetuksen (EU) N:o 596/2014 mukaisen ilmoituksen …

Orion Corporation: Managers’ transactions – Henrik Stenqvist

Orion Corporation: Managers’ transactions – Henrik Stenqvist

ORION CORPORATION MANAGERS’ TRANSACTIONS 2 MAY 2025 at 11.45 EEST          Orion Corporation: Managers’ transactions – Henrik Stenqvist Orion Corporation has received the following disclosure under Market Abuse Regulation (EU) No 596/2014, regarding …

Orion Oyj: Johtohenkilöiden liiketoimet – Karen Lykke Sørensen

Orion Oyj: Johtohenkilöiden liiketoimet – Karen Lykke Sørensen

ORION OYJ         JOHTOHENKILÖIDEN LIIKETOIMET          2.5.2025 KLO 11.45          Orion Oyj: Johtohenkilöiden liiketoimet – Karen Lykke Sørensen Orion Oyj on saanut seuraavan Markkinoiden väärinkäyttöasetuksen (EU) N:o 596/2014 mukaisen ilmoituksen …

EnteroBiotix to Present Results from Phase 1b trial in Liver Cirrhosis at EASL Congress 2025

EnteroBiotix to Present Results from Phase 1b trial in Liver Cirrhosis at EASL Congress 2025

Glasgow, Scotland – 2 May 2025. EnteroBiotix Limited (‘EnteroBiotix’), a clinical-stage biopharmaceutical company focussed on developing best-in-class drugs for gut health, today announced that results from its IMPuLCE Phase 1b trial evaluating EBX-102, …

Nxera Pharma Operational Highlights and Consolidated Results for the First Quarter 2025

Nxera Pharma Operational Highlights and Consolidated Results for the First Quarter 2025

Tokyo, Japan and Cambridge, UK, 2 May 2025 – Nxera Pharma (“the Company” or “Nxera”; TSE: 4565) provides an update on operational activities and reports its consolidated results for the first quarter ended 31 March 2025. The full report can be found here. …

301,521 Orion Corporation A shares converted into B shares

301,521 Orion Corporation A shares converted into B shares

ORION CORPORATION STOCK EXCHANGE RELEASE – OTHER INFORMATION DISCLOSED ACCORDING TO THE RULES OF THE EXCHANGE 2 MAY 2025 at 9.00 EEST                  301,521 Orion Corporation A shares converted into B shares In accordance with Section 3 of the Articles …

301 521 kpl Orion Oyj:n A-osaketta muunnettu B-osakkeiksi

301 521 kpl Orion Oyj:n A-osaketta muunnettu B-osakkeiksi

ORION OYJ                 PÖRSSITIEDOTE – MUUT PÖRSSIN SÄÄNTÖJEN NOJALLA JULKISTETTAVAT TIEDOT         2.5.2025 KLO 9.00             301 521 kpl Orion Oyj:n A-osaketta muunnettu B-osakkeiksi Orion Oyj:n yhtiöjärjestyksen 3 §:n nojalla on muunnettu 301 521 …

OBI Pharma gibt bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA den IND-Antrag für eine Phase-1/2-Studie mit OBI-902, einem Trop-2-gerichteten ADC, genehmigt hat

OBI Pharma gibt bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA den IND-Antrag für eine Phase-1/2-Studie mit OBI-902, einem Trop-2-gerichteten ADC, genehmigt hat

TAIPEI, Taiwan, May 02, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- OBI Pharma, Inc. („OBI“), ein Onkologieunternehmen in der klinischen Phase (4174.TWO), hat heute bekannt gegeben, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) den Antrag …

OBI Pharma reçoit l’approbation de la FDA à la suite de sa demande d’étude clinique de la Phase I/II pour OBI-902, un CAM ciblant Trop-2

OBI Pharma reçoit l’approbation de la FDA à la suite de sa demande d’étude clinique de la Phase I/II pour OBI-902, un CAM ciblant Trop-2

TAIPEI, Taïwan, 02 mai 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- OBI Pharma, Inc. (« OBI »), un laboratoire d’oncologie au stade clinique (4174.TWO), annonce ce jour que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux, la Food and Drug Administration, ou «  …

Genmab to Submit Supplemental Biologics License Application (sBLA) to U.S. Food and Drug Administration for Epcoritamab Plus Rituximab and Lenalidomide (R2) in Patients with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma (FL)

Genmab to Submit Supplemental Biologics License Application (sBLA) to U.S. Food and Drug Administration for Epcoritamab Plus Rituximab and Lenalidomide (R2) in Patients with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma (FL)

Company Announcement Decision to submit based on a positive overall response rate (ORR) (p-value < 0.0001), one of the dual primary endpoints in the Phase 3 EPCORE® FL-1 trial Full results from the trial will be submitted for presentation at an upcoming …

Share us

on your social networks:
AGPs

Get the latest news on this topic.

SIGN UP FOR FREE TODAY

No Thanks

By signing to this email alert, you
agree to our Terms of Service